Mas vale prevenir

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Mas vale prevenir.

Hola I. y familia:  Mas vale prevenir

Ya comprendo que es una información que repele. Pero si ocurriera, más nos repelería la situación a que se puede llegar.

Si piensas desentenderte del tema, Inés, oye antes el primer vídeo que cuelga al final de “Qué podemos hacer 25”.

Es un ejemplo de lo que pasó en los Balcanes hace no demasiados años.  Mas vale prevenir

https://laverdadsololaverdad.com/que-hacer-ahora-7

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Esta información es SÓLO PARA EL DESTINATARIO.

Si se llega a saber que en tal sitio han acumulado cosas, pueden venir las bandas a reclamarlas y tener en ese sitio problemas. Es necesaria confidencialidad.

Soy sensible a las ondas electromagnéticas e ir por la calle me hace daño. No fatal, pero sí incómodo. Es lo que hay … 

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Mas vale prevenir  Mas vale prevenir  Mas vale prevenir Mas vale prevenir  Mas vale prevenir 

Mas vale prevenir

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Ca sd f g h j k l ñ.  Mas vale prevenir

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El castillo de Sirmione 5

El castillo de Sirmione 5

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……….   Puede decirse que con Mastino II la dinastía Scaligeri o della Scala alcanza la cima de su podería. Poderío un tanto efímero, ya que sólo ha podido ampliarlo unos poquísimos años, antes de que la Liga de ciudades en contra, aumentada con el Ducado de Milán y los Estados Pontificios, lo derroten y obliguen a devolver la mayor parte de lo conquistado. Sólo Vicenza, en el extremo Norte – lindando con Venecia – quedó a cargo de los della Scalla.

……….   Cuando Mastinoo II muere, el año 1.351, han pasado 90 años de dominio de los Scaligeri sobre Verona. Su dinastía durará 127 años, es decir, ha transcurrido el 70% del tiempo que reinará sobre dicha ciudad.

El castillo de Sirmione. Torre del homenaje.

El castillo de Sirmione 5

……….   Sepamos qué pasó en los años que les quedaban y cómo terminó este asunto. Con un deterioro grave de  la convivencia entre los hijos de Mastino II. En efecto, Cangrande II sucede  a su padre Mastino II. Pero solo reinará 7 años, pues el año 1.359 Cangrande II es asesinado por su hermano Cansignoro della Scala, el siguiente en edad, quien reina durante 16 años, hasta 1375.

……….   En 1.365 Cansignoro tiene una diferencia con su hermano siguiente, Paolo Alboino della Scala, y ordena su prisión de por vida. Todo sigue igual hasta que 10 años después Cansignoro se siente morir. Pero antes de hacerlo ordena asesinar al hermano en prisión, Paolo Alboino, como medida de precaución.

……….   De esa forma el poder en la ciudad lo detentará el mayor de sus hijos ilegítimos, Bartolomeo II, ya que ninguno de los tres hermanos tuvo ocasión de hacer uno legítimo. Bartolomeo II sólo reina 6 años, no se conoce la razón.

……….   Pero el hecho es que el otro hijo ilegítimo de Cansignoro, Antonio I, accede al poder. Será por 12 años, hasta el 1.387. En esa fecha a la casa de los Visconti de Milán se le inchan las narices y decide deshacerse del molesto Señor de Verona.

……….   El hijo de Antonio I reclama el trono de su padre, pero es derrotado por los huestes de Milán y ejecutado en 1.392, como sucede con todo aspirante fallido. 

……….   Nos queda por ver dónde fueron enterrados estos señores de Verona. Eso, el día próximo. 

……….   Pero antes veremos unas dudas y unas respuestas sobre temas no tan antiguos.

https://laverdadsololaverdad.com/charla-con-e

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El castillo de Sirmione 4

 

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……….   La genealogía de los della Scala aseguran que se remonta a 246 años atrás. Pero para llenar esos 246 años sólo se citan tres nombres: Arduino, Adan Balduino y Sigeberto della Scala. Tras este último vienen personajes reales, con historias comprobada y localizadas en el espacio-tiempo:

……….   Sus hijos Manfredo della Scala, obispo de Verona en 1.241, Mastino I della Scala, señor de Verona desde  1.260  hasta 1.277. Y Alberto I della Scala,  “podestà” de Mantua, antes de ser señor de Verona a la muerte de su hermano Mastino.

Torre del homenaje del castillo

El castillo de Sirmione 4

……….   Era frecuente que a un della Scalla lo sucediera un hermano, tal vez porque el hijo del difunto era pequeño aún.

……….   La familia tuvo personajes importantes, como obispos y algún podestá.

……….   El podestá era el Magistrado Mayor de una ciudad. Cargo que aparece en el siglo XII, reunía los oficios de los cónsules romanos. No era el señor, pero tenía mucho poder, siendo el responsable de lo ejecutivo, lo legislativo, lo administrativo y la Policía. Tenía a su cargo al Vicario, los jueces de lo Penal y lo Civil, los agentes de mantenimiento del orden y a los servidores. Con el tiempo, un par de siglos más tarde, pasó a estar supeditado al señor de la ciudad.

……….   En los 127 años que la familia rigió los destinos de Verona se sucedieron 12 señores. Nos fijaremos en los 6 que reinaron más de 10 años. El primer señor de Verona fue

……….   Mastino I, que gobernó la ciudad 17 años, de 1.260 a 1.277.  Fue el primer señor de Verona de su estirpe.

……….   Su hermano Alberto I, lo hizo durante 24 años, de 1.277 a 1.301. Luego de éste se sucedieron tres della Scala, con gobiernos cortos, hasta llegar al nieto de Alberto I, de nombre Cangrande I.

……….   Cangrande I gobernó Verona de 1.311 a 1.329. El castillo de Sirmione 4    Cuando accedió al poder, su familia llevaba ya 51 al mando de la ciudad y su amplia comarca. Como dijimos, Cangrande I se mantuvo en paz con las ciudades vecinas, como habían hecho todos sus predecesores. La gobernó 18 años.

……….   Y fue su hijo, Mastino II, el que rompió esa tónica, pues se le antojaron las ciudades de Brescia, Parma y Lucca. Las conquistó en los años 1.332, la primera, a los tres años de subir al poder, y en 1.335 las dos últimas.

Mapa donde se ven las cuatro ciudades 

El castillo de Sirmione 4

……….   Dejamos aquí el relato por hoy, con Mastino II orgulloso triunfador y dueño de Verona, Brescia, de la que depende Sirmione, Parma y Lucca

……….   Para que se aprecie la multitud de pequeños señoríos que había en Italia, ver este mapa del año 1.494, cuando ya las conquistas de Mastino II han desaparecido del todo. 

Italia dos años tras descubrirse América

El castillo de Sirmione 4

[Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Rep%C3%BAblica_de_Lucca]

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Como ocurre con la Historia,

en la vida pasa igual,

que no cabe impacientarse,

lo bueno, siempre al final.

Si se quiere conocer

lo que pasa en realidad,

agárrese una cerveza

y dispóngase a pensar … 

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https://laverdadsololaverdad.com/informe-de-la-komisione-germana

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El castillo de Sirmione 4 El castillo de Sirmione 4  El castillo de Sirmione 4 

El castillo de Sirmione 4

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Informe de la Komisione Germana

nforme de la Komisione Germana

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 WEBSEGUR.com
Viernes, 23 de julio de 2021

ESPECTACULAR DOCUMENTO, SI YA ESTÁS VACUNADO NO TE LO RECOMIENDO.

Informe de la Komisione Germana  Informe de la Komisione Germana  Informe de la Komisione Germana  Informe de la Komisione Germana  Informe de la Komisione Germana  Informe de la Komisione Germana  Informe de la Komisione Germana  Informe de la Komisione Germana  Informe de la Komisione Germana  Informe de la Komisione Germana Informe de la Komisione Germana  Informe de la Komisione Germana Informe de la Komisione Germana  Informe de la Komisione Germana
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Transcripción completa de una entrevista al Dr. David E. Martin, Director de M-CAM, Empresa de control de patentes de innovación en todo el mundo.
La supuesta «novedad» del Patógeno no es tal. Existen 73 patentes otorgadas a diversas Farmacéuticas desde hace más de una década para explotar comercialmente esta «pandemia». Le presentamos todos los documentos.
 
Durante dos décadas al menos el mundo farmacéutico viene preparando lo que está pasando

Todo lo que se dice que es «novedoso» en esta versión del Patógeno – sitio de clivaje polibásico, dominio de unión al receptor de ACE2 y proteína espiga – es conocido y hay patentes emitidas para aprovecharlo lucrativamente desde hace muchos años.
 

Ni virus natural, tampoco escape de Laboratorio.

El concepto «Nueva Normalidad» fue introducido en 2.004. Se viene trabajando en la conceptualización y respuesta a un fenómeno de suelta deliberada de un SARS desde hace décadas.
 
La OMS presentó su «Manual» sobre cómo manejar la situación en Setiembre de 2.019, recogiendo experiencia acumulada durante quince años.
 
PORTADA

En una entrevista planteada por los Coordinadores del Comité Alemán de Investigación del Patógeno, el Dr. David E. Martin da detallada cuenta de la investigación que, como experto mundial en patentes de innovación, realizó en el último año.

Participan el Dr. Reiner Fuellmich, el Dr. Wolfgang Wodarg, la Dra. Viviane Fischer, y el Dr. Martin Schwab.

Por Dr. David E. Martin (*)
Dr. Reiner FUELLMICHDavid… Comencemos por presentarle. Sé que es usted el presidente de M-CAM International Innovation Risk Management. Pero eso no le dice a mucha gente en qué actividad se desempeña.
 

Dr. David E. MARTIN: Sí, bueno, desde el punto de vista corporativo, somos desde 1.998 el mayor Asegurador mundial de activos intangibles, utilizados en las finanzas en 168 países. En la mayoría de los países del mundo ofrecemos sistemas de suscripción que incluyen todo el corpus de todas las patentes, solicitudes de patentes, subvenciones federales, registros de adquisiciones, es decir, registros gubernamentales, etc.

……….   Tenemos la capacidad no sólo de rastrear lo que está sucediendo y quién está involucrado en lo que está sucediendo, sino que hacemos seguimiento de una serie de intereses temáticos, para una variedad de Organizaciones e individuos, así como para nuestro propio uso comercial.

……….   Porque, como usted probablemente sabe, mantenemos tres índices de acciones globales, que son los índices de acciones de gran y mediana capitalización de mayor rendimiento en todo el mundo.

……….   Por tanto, que nuestro negocio es supervisar la innovación, que está ocurriendo en todo el mundo. Y específicamente, supervisar la economía de esa innovación, el grado en que esto está sirviendo a los intereses financieros, cómo se están moviendo los intereses corporativos, etc. Así pues, nuestro negocio es el de la innovación y su financiación.

FUELLMICHComprendido…

1 No existe ningún «nuevo» PATÓGENO.

MARTIN: Muy bien. Entonces, y desde el punto de vista de esta presentación, como usted sabe hemos revisado las más de 4.000 patentes que se han emitido en torno a Patógeno. Y hemos hecho una revisión muy completa de la financiación de todas las manipulaciones del Patógeno, las que dieron lugar al SARS como subclado de la familia del Patógeno beta. 

……….   Lo que quisiera hacer es darle una rápida visión general de la línea de tiempo. Porque no vamos a pasar por 4.000 patentes en esta conversación. Pero le he enviado a usted y a su equipo un documento que es excepcionalmente importante.

……….   Se hizo público en la primavera de 2.020. Este documento, que usted tiene y puede ser publicado en el registro público, es bastante crítico en el sentido de que tomamos la secuencia genética reportada, que se dijo que fue aislada como un nuevo Patógeno. E indicada como tal por el ICTV, el Comité Internacional de Taxonomía de los Virus, de la Organización Mundial de la Salud.

……….   Tomamos las secuencias genéticas reales que fueron reportadas como nuevas, y las revisamos contra los registros de patentes que estaban disponibles en la primavera de 2.020. Y lo que encontramos, como verán en este Informe, son mas de 120 pruebas patentadas que sugieren que la declaración de un nuevo Patógeno era en realidad una falacia completa. No había ningún Patógeno nuevo. 

……….   Hay innumerables y muy sutiles modificaciones de las secuencias del Patógeno que han sido cargadas. Pero no se encontró ningún Patógeno nuevo identificado en absoluto. De hecho, encontramos registros, en los archivos de patentes, de secuencias atribuidas a lo que se consideró ahora novedoso, que se remontaban a patentes que se solicitaron ya en 1.999.

……….   Así que esto no era ninguna novedad. En realidad no sólo no era novedoso el año pasado, sino que no ha sido algo novedoso por más de dos décadas. Pero vamos a hacer un breve recorrido por el panorama de las patentes, para asegurarnos de que la gente entiende lo que pasó. 

2 La proteína spike está patentada hace 21 años.

……….   Como saben, hasta 1.999, la actividad de patentes en torno al Patógeno era algo que existía y se aplicaba exclusivamente a las ciencias veterinarias. La primera inyección patentada para el Patógeno fue en realidad buscada por Pfizer. Me refiero a la aplicación [a una patente] tendiente a la primera inyección para el Patógeno, la cual consistía específicamente en esta proteína S, o espiga (spike).

……….   Es exactamente lo mismo que, supuestamente, nos hemos apresurado a inventar ahora. La primera solicitud fue presentada el 28 de enero de 2.000. Hace veintiún años.

De modo que la idea de que misteriosamente nos tropezamos con la forma de intervenir en las inyecciones no sólo es ridícula, sino que es increíble.

……….   Porque Timothy Miller, Sharon Clapford, Albert Paul Reed y Elaine Jones, el 28 de enero de 2.000, presentaron lo que en última instancia se emitió como la patente de EE.UU. 6372224, que era la inyección contra el virus de la proteína de la espiga: una inyección para el inyección patentada para el Patógeno canino, que es en realidad una de las múltiples formas del patógeno. 

……….   Pero, como he dicho, los primeros trabajos hasta 1.999 se centraron en gran medida en el ámbito de las inyecciones para animales. Los dos animales que recibieron más atención, se reflejan probablemente en los trabajos de Ralph Baric sobre los conejos, y la cardiomiopatía de los conejos. Que se asoció con problemas importantes entre los criadores de conejos.

……….   Y luego, en el trabajo de Pfizer, el patógeno canino, para identificar cómo desarrollar esencia del guión de la proteína S para las candidatas a inyecciones de la proteína. Esto nos muestra una evidencia obvia, que dice que ni el concepto de la inyección del patógeno, ni el principio del patógeno mismo, como patógeno de interés con respecto al comportamiento de la proteína espiga, es algp novedoso en absoluto. De hecho, tiene 22 años de antigüedad, según los registros de patentes.

SARS CoV explorado como vehículo para vacuna HIV y su “ganancia de función” inicial. 

……….   Lo que es más problemático, y más grave, es que Anthony Fauci y el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) encontraron que debido a su maleabilidad, el patógeno resultaba un candidato potencial para las back hunas contra el VIH. De modo que el SARS [Severe Acute Respiratory Syndrome: Síndrome Respiratorio Severo Agudo] no es en realidad una progresión natural de una modificación genética del patógeno.

……….   De hecho, muy específicamente en 1.999, Anthony Fauci financió una investigación en la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill, específicamente para crear… – y uno no puede sino lamentar lo que voy a leer, porque esto viene directamente de una solicitud de patente presentada el 19 de abril de 2.002; y sí, has oído bien la fecha: 2.002.

……….   En esa patente, entonces, el NIAID dice haber creado un «patógeno infeccioso de replicación defectuosa» [an infectious, replication defective, coronavirus«], ajustado específicamente al epitelio pulmonar humano. En otras palabras, construimos la enfermedad SARS, y lo patentamos el 19 de abril de 2.002. 

Esto fue antes de que hubiera un supuesto brote en Asia que, como saben, ocurrió varios meses después. 

4 La conversión del SARS CoV en un arma biológica

……….   Esa patente se emitió como patente de los EE.UU. 7279327. Ella establece claramente en la secuenciación de genes muy específicos, el hecho de que sabíamos que el receptor de la ACE, el dominio de unión ACE2, la proteína espiga S1, y otros elementos de lo que hemos llegado a conocer como este flagelo patógeno, no sólo fueron diseñados, sino que pueden ser modificados sintéticamente en el Laboratorio, utilizando nada más que las tecnologías de secuenciación de genes.

……….   Tomando el código informático y convirtiéndolo en un patógeno, o un intermedio del patógeno. Y esa tecnología se financió exclusivamente, en los primeros tiempos, como un medio por el cual podríamos aprovechar realmente el patógeno como vector para distribuir una Back Huna contra el VIH.

……….   OK. Pero luego, la cosa empeora. A mi Organización se le pidió que vigilara las violaciones del Tratado de Armas Biológicas y Químicas en los primeros días del año 2.000.

……….   Usted recordará los eventos de Ántrax en Septiembre de 2.001. Nosotros formamos parte de una investigación que dio lugar a la investigación del Congreso. No sólo sobre los orígenes del ántrax, sino también sobre lo que era un comportamiento inusual en torno a la droga ciprofloxacin de Bayer. Que era un medicamento utilizado como tratamiento potencial para el envenenamiento por ántrax.

……….   A lo largo del otoño de 2.001, comenzamos a monitorear un enorme número de patógenos bacterianos y virales que estaban siendo patentados a través de los Institutos Nacionales de Salud (NIH), el NIAID, el AMRIID, que es el programa de enfermedades infecciosas de los Servicios Armados de los Estados Unidos. Y una serie de otras Agencias a nivel internacional, que colaboraban con ellos.

……….   Nuestra preocupación era que el patógeno estaba siendo visto no sólo como un potencial agente manipulable para su uso potencial como vector de back hunas, sino que también estaba siendo claramente considerado como un candidato a arma biológica. 

……….   De modo que nuestro primer informe público sobre esto tuvo lugar antes del brote de SARS, a finales de 2.001. Ustedes se pueden imaginar lo decepcionado que estoy al estar sentado aquí 20 años después, habiendo señalado 20 años antes que había un problema que se avecinaba en el horizonte con respecto al patógeno. 

5 La detección por RT-PCR patentada también.

……….   Pero después del supuesto brote, y siempre diré supuesto brote porque creo que es importante que entendamos que el patógeno, como patógeno circulante dentro del modelo viral que tenemos, en realidad no es nuevo en la condición humana, ni es nuevo en las últimas dos décadas.

……….   En realidad ha sido parte de la secuencia de proteínas que circula desde hace mucho tiempo. Pero el presunto brote que tuvo lugar en China en 2.002, hasta 2.003, dio lugar a una presentación ante la Oficina de Patentes muy problemática, en abril de 2.003, por parte del Centro de Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC).

……….   Y este tema es de vital importancia para precisar bien los matices. Porque además de presentar la secuencia genética completa de lo que se convirtió en el patógeno del SARS. Lo que en realidad es una violación de la Sección 101 del Código 35 de los Estados Unidos – porque uno no puede patentar una sustancia que ocurre naturalmente.

……….   Tal violación de la Sección 101 del Código 35 de los Estados Unidos resultó en la patente número 7220852. Ahora bien, esa patente también tenía una serie de patentes derivadas asociadas a ella. Estas son solicitudes de patentes que se separaron porque eran de materia patentable múltiple.

……….   Estas incluyen la patente de EE.UU. 7776521. Estas patentes no sólo cubrían la secuencia del gen del patógeno del SARS, sino que también cubrían los medios para detectarlo utilizando la RT PCR.

……….   Ahora bien, la razón por la que esto es problemático es que si uno posee tanto la patente del gen en sí, como la patente de su detección, uno obtiene una astuta ventaja para poder controlar el 100% de la procedencia no sólo del virus en sí, sino también de su detección.

……….   Lo que significa que se tiene el control total, tanto científico como respecto de lo que se comunica. Y esta patente, buscada por el CDC, fue supuestamente justificada por su equipo de relaciones públicas como solicitada para que todo el mundo fuera libre de poder investigar el patógeno.

……….   El único problema de esta afirmación es que es una mentira. Y la razón por la que afirmo que es una mentira es que la Oficina de Patentes, no solo una sino dos veces, rechazó la patente de la secuencia genética como no patentable. Porque la secuencia genética ya era de dominio público.

……….   En otras palabras, antes de que los CDC solicitaran la patente, la Oficina de Oatentes encontró un 99,9% de identidad con el patógeno ya existente, registrado en el dominio público. Y pasándole por encima al rechazo del examinador de Patentes, y después de haber pago una «multa de apelación» en 2.006, y en 2.007, el CDC anuló el rechazo de las Oficinas de Patentes, y finalmente, en 2.007, consiguió que se le otorgase esa patente del patógeno del SARS. 

……….   De modo que todas las declaraciones públicas que el CDC ha hecho, diciendo que esto era de interés público, resultan ser falsas, al ver este soborno-pago a la Oficina de Patentes. Esto no es algo sutil.

……….   Y para empeorar las cosas, pagaron una tasa adicional para mantener su solicitud privada. Si uno trata de poner información a disposición de la investigación pública, uno no paga una tasa extra para mantener esa información privada.

……….   Ojalá pudiera haber inventado todo lo que acabo de decir. Pero todo eso está disponible en el Registro Público de Archivos de Patentes que cualquier persona en la audiencia puede revisar. Y el Public Pair -como se le dice a la Oficina de Marcas y Patentes de los Estados Unidos– tiene no sólo las pruebas, sino también los documentos reales – que tengo también en mi poder. 

6 El CDC en negociados de información confidencial con Farmacéuticas.

……….   Ahora, esto es críticamente importante. Es críticamente importante porque los «verificadores de hechos» (fact-checkers) han declarado repetidamente que el nuevo patógeno, designado como SARS KOBI-2 es de hecho distinto de la patente que tiene el CDC. Y aquí hay tanto un problema genético, como de la patente.

……….   Si usted mira la secuencia del gen que es presentado por el CDC en 2.003, de nuevo en 2.005, y luego de nuevo en 2.006, usted encuentra identidad de entre el 89 y el 99% de las superposiciones de secuencias que se han identificado en lo que se llama el nuevo subclado de SARS KOBI-2.

……….   Lo que sabemos es que el núcleo de la designación del patógeno del SARS, que es en realidad el clado de la familia de los betacoronavirus y el subclado que se ha llamado SARS KOBI-2. Para ser tales, tienen que superponerse desde un punto de vista taxonómico.

……….   No se puede poner la designación de «SARS» a una cosa sin que, primero, ésta cosa sea SARS. Así que la falsa «comprobación de hechos» que se ha proclamado diciendo que, de alguna manera u otra, el CDC no tiene nada que ver con esta patente en particular, o este patógeno en particular, está más allá tanto de la credibilidad literal de las secuencias publicadas.

……….   Y también está más allá de lo creíble, cuando se trata de la taxonomía del ICTV. Ésta establece muy claramente que esto es, de hecho, un subclado del clado llamado patógeno del SARS. 

……….   Ahora bien, lo importante es que el 28 de Abril – y escuchen la fecha con mucha atención, porque esta fecha es problemática – tres días después de que el CDC presentara la patente del patógeno del SARS en 2.003, tres días después, Sequoia Pharmaceuticals – una Compañía que se estableció en Maryland -, el 28 de abril de 2.003 presentó una patente sobre agentes antivirales y tratamiento y control de infecciones por patógeno. El CDC presentó tres días antes y el tratamiento estuvo disponible tres días después. 

……….   Ahora, pensemos en esto por un segundo. 

FUELLMICH – ¿Quién es Sequoia Pharmaceuthicals?. 

MARTIN: Bueno. Esa es una buena pregunta, porque Sequoia Pharmaceuticals y finalmente Ablynx Pharmaceuticals se convirtieron en parte de Pfizer, Crucell y Johnson & Johnson. 

FUELLMICH: Caramba

MARTIN: Así que hagámonos una simple pregunta. ¿Cómo se puede tener una patente sobre un tratamiento para una cosa que se había inventado tres días antes? El 28 de abril de 2.003, esa patente 7151163, emitida a Sequoia Pharmaceuticals, supone otro problema.

……….   El problema es que fue emitida y publicada antes de que la patente del CDC sobre el patógenofuera realmente otorgada. Así que el grado en que la información podría haber sido conocida por cualquier otro medio que no sea una filtración de la información entre esas dos partes, es cero.

……….   No es físicamente posible que patenten una cosa que trata una cosa que no había sido publicada, porque el CDC había pagado para mantenerla en secreto.

……….   Esto, amigos míos, es la definición de conspiración criminal, chantaje y colusión. Esto no es una teoría. Esto es una evidencia. No se puede tener información que aun está en el futuro informando el tratamiento de una cosa que aun no existía.

FUELLMICH: Esto bien podría estallar en un caso RICO. En última instancia…  [Qué es la Ley RICO, la herramienta antilavado que EEUU aplica contra la corrupción en FIFA]

MARTIN: Esto es un caso RICO. No es que podría estallar en uno: Es un caso RICO. Y el patrón de RICO, que se estableció en abril de 2.003 para el primer patógeno, se jugó exactamente según la misma agenda cuando vimos aparecer el SARS KOBI-. Y vimos a Moderna obteniendo la proteína de espiga por teléfono desde el Centro de Investigación de Vacunas del NIAID, antes de que estuviese la definición del nuevo subclado. ¿Cómo se trata una cosa antes de tener la cosa?

FUELLMICH: (Risas). Voy a traducir esto al alemán. Esto no puede inventarse…

MARTIN: Y va a empeorar

FUELLMICHOh, no, no puede empeorar..

MARTIN: Ya lo creo que puede.

7 Las farmacéuticas van patentando las «novedades» del SARS-kobi-2 desde el año 2.008.

MARTIN: El cinco de Junio de 2.008 es una fecha importante, porque es en realidad alrededor del momento en que DARPA – el Programa de Investigación Avanzada de Defensa en los Estados Unidos – tomó activamente un interés en el patógeno como un arma biológica.

……….   Ese 5 de Junio de 2.008 Ablynx – que, como saben, ahora forma parte de Sanofi – presentó una serie de patentes que apuntaban específicamente a lo que se nos ha dicho que es la característica novedosa del patógeno SARS KOBI-2. Y han oído lo que acabo de decir: Hablo del 5 de Junio de 2.008. 

FUELLMICH: ¿Y qué encontraron?

MARTIN: Específicamente, apuntaron a lo que se llamó el sitio de clivaje polibásico (polibasic cleavage site) del SARS KOBI, a la nueva proteína de pico. Y al dominio de unión al receptor ACE 2, que es supuestamente novedoso para SARS-KOBI-2.

……….   Todo eso fue patentado el 5 de Junio de 2.008. Y esas patentes en secuencia fueron emitidas a partir del 24 de Noviembre de 2.015 – hablo de la patente estadounidense 9193780. De modo que esta patente salió después de la moratoria de ganancia de función, y salió después del brote de MERS en Oriente Medio. 

……….   Pero lo que se encuentra es, luego, que en 2.016, 2.017, 2.019, una serie de patentes que cubren no sólo las cadenas de ARN, sino también los subcomponentes de las cadenas de genes, fueron todas emitidas a Ablynx y Sanofi.

……….   Y luego tenemos a Crucell,

……….   tenemos a Rubius Therapeutics,

……….   y a Children’s Medical Corporation…

……….   también a un sinnúmero de otros que incluyen:

……….   Ludwig Maximilian Universität en Munich,

……….   Protein Science Corporation,

……….   Dana Farber Cancer Institute,

……….   la Universidad de Iowa,

……….   la Universidad de Hong Kong,

……….   el Centro Nacional Chino del Genoma Humano en Shanghai… Todos identificados en solicitudes de patentes que van desde 2.008 hasta 2.017. 

……….   De modo que cada uno de los atributos que supuestamente fue publicado (en Marzo 11, 2.020) por la única publicación de referencia, «A novel bat patógeno reveals natural insertions at the S1/S2 cleavage site of the Spike protein and a possible recombinant origin of HCoV-19«, que se convirtió en el trabajo que se ha utilizado rutinariamente para identificar el nuevo patógeno, no reporta nada nuevo.

……….   Desafortunadamente, si se toma lo que allí reportan como novedoso, uno encuentra que hay 73 patentes emitidas entre 2.008 y 2.019, que tienen los elementos que supuestamente resultaron novedosos en el SARS KOBI-2.

……….   Específicamente en lo que se refiere al sitio de clivaje polibásico, el dominio de unión al receptor de ACE2, y la proteína espiga. 

……….   Así que los componentes clínicamente novedosos, del clínicamente único, clínicamente contagioso… ¿sabe a dónde voy con esto? Bien. No hubo ningún «brote» de SARS, porque fuimos nosotros mismos quienes habíamos diseñado todos los elementos de eso.

……….   Y en 2.016 el documento que fue financiado durante la moratoria de la ganancia de función, que decía que el patógeno del SARS, estaba preparado para la emergencia humana, escrito por nada menos que Ralph Baric… A ver… No sólo estaba preparado para la emergencia humana, sino que ¡había sido patentado para hacer su explotación comercial! Setenta y tres veces.

FUELLMICH:  -Ralph Baric… Creo que vi un video con él dando un discurso en el que explícitamente le decía a la audiencia que se puede hacer mucho dinero con esto.

MARTIN: Sí, se puede. Y él ha ganado mucho dinero haciendo esto. 

8 Preparándose para usar todo esto con fines de lucro.

……….   Entonces, para los que quieran vivir con la ilusión de que de alguna manera u otra ese es el final de la historia, prepárense para una decepción mayor. 

……….   Porque alguien sabía algo en 2.015 y 2.016. Algo que dio lugar a lo que se convirtió en mi cita favorita de toda esta epidemia – y con esto no estoy siendo gracioso. Mi cita favorita de esta epidemia es una declaración hecha en 2.015 por Peter Daszak.

……….   La declaración que fue hecha por Peter Daszak en 2.015, reportada en The National Academies Press, el 12 de febrero de 2.016. Cito: «Tenemos que aumentar la comprensión pública de la necesidad de contramedidas médicas, tales como una vacuna universal contra los patógenos (pan coronavirus vaccine). Un impulsor clave son los medios de comunicación, y la economía seguirá la conmoción que se cree. Debemos usar esa conmoción a favor nuestro para ir a los temas reales. Los inversores responderán si ven beneficios al final del proceso«. 

……….   Peter Daszak es el principal de Eco-Health Alliance. Es la persona que estaba corroborando independientemente la no-teoría china de la no-fuga de Laboratorio. No hubo ninguna fuga de Laboratorio. Esto fue convertir intencionalmente la proteína espiga en un arma biológica, para inyectar a la gente y hacerla adicta a una vacuna universal contra el patógeno.

……….   Esto no tiene nada que ver con un patógeno que se haya liberado. Y cada uno de los estudios que se ha lanzado para tratar de verificar una fuga de Laboratorio es algo para desviar la atención. 

Dra. Viviane FISHER: O sea que no hay nada que sea nuevo en esto…

MARTIN: Nada. Cero. Setenta y tres patentes de todo lo clínicamente novedoso. Setenta y tres, todas emitidas antes de 2.019. 

……….   Y le voy a dar la mayor bomba de todas. Para demostrar que esto en realidad no fue una liberación de nada. Porque la ya mencionada patente 7279327, la que es sobre el carácter recombinante de ese patógeno que fue apuntado al tejido pulmonar, fue transferida misteriosamente de la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill, a los Institutos Nacionales de Salud (NIH), en 2.018.

……….   Ahora, he aquí el problema con eso. En virtud de la Ley de Bayh-Dole, el gobierno de EE.UU. ya tiene lo que se llama una disposición de derecho de margen. Eso significa que si el gobierno de EE.UU. paga por una investigación, tiene derecho a beneficiarse de esa investigación a su demanda, o a su capricho.

……….   Así que explíqueme por qué, en 2.017 y 2.018, de repente, los Institutos Nacionales de la Salud tienen que hacerse con la propiedad de una patente sobre la que ya tenían derechos, que estaba en manos de la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill.

……….   Y ¿cómo es que tuvieron que presentar un certificado de corrección para asegurarse de que era legalmente exigible? Porque había un error tipográfico en la referencia de la concesión en la primera presentación. Así que tenían que asegurarse no sólo de que lo hicieran bien, sino de que todos los errores tipográficos que contenía la patente fueran corregidos.

……….   Se trata de la única patente requerida para ejecutar el mandato de los NIH sobre investigación de la back huna, patente que fue compartida entre la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill en noviembre de 2.019, y Moderna, en noviembre de 2.019. cuando la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill, el NIAID, y Moderna, iniciaron la secuenciación de una back huna de proteína de espiga.

……….   Esto fue un mes antes de que se produjera el «nuevo brote».

9 Preparando la respuesta política y pública desde 2.004.

FUELLMICH: Tienes todas las pruebas, ¿verdad? 

MARTIN: Sí

FUELLMICHBien. Pero entonces … todo es cuestión de dinero.

MARTIN: Siempre se ha tratado de dinero. Y sólo para responder a una pregunta que se hizo un poco antes: El guión para esto fue escrito por primera vez el 6 de Enero de 2.004.

FUELLMICH: ¿Y quién escribió el guión?

MARTIN: Al principio Merck, en una conferencia llamada «SARS y bioterrorismo. Bioterrorismo, enfermedades infecciosas emergentes, antimicrobianos, terapéuticos e inmunomoduladores».

……….   Merck introdujo la noción de lo que llamaron «La Nueva Normalidad». Nombre propio. Es el lenguaje que se convirtió en la campaña de marca que fue adoptada por la Organización Mundial de la Salud, la GPMB (Junta de Vigilancia de la Preparación Mundial), que fue la Junta en la que el director chino del Centro de Control de Enfermedades, Bill Gates – a través del Dr. Elias, de la Fundación Gates -, y Anthony Fauci se sentaron juntos en la Directiva. 

……….   Pero la primera introducción de la campaña de la Nueva Normalidad, en que se trataba de conseguir que la gente aceptase una vacuna universal contra el patógeno y la gripe, se adoptó en realidad el 6 de Enero de 2.004. Así que ha existido durante bastante tiempo. 

……….   No voy a insistir en muchos más puntos aparte de decir que estaba muy claro que Moderna sabía que se iba a ubicar en primera línea con respecto al desarrollo de una inyección, ya en Marzo de 2.019.

……….   Y esta es una fecha muy importante, porque en Marzo de 2.019, por razones que no son transparentes, modificaron repentinamente una serie de presentaciones de patentes rechazadas. Lo cual es un comportamiento muy extraño. Pero modificaron una serie de presentaciones de patentes para hacer referencia específicamente a una liberación deliberada o accidental deL patógeno.

……….   Así que en Marzo modificaron cuatro solicitudes de patentes fallidas, para iniciar el proceso de desarrollo de una inyección contra el patógeno

……….   Y entonces empezaron a lidiar con un problema muy importante que tenían, que era que se basaban en una tecnología que no poseían. 

……….   Dos Empresas canadienses, Arbutus Pharmaceuticals y Acuitas Therapeuticals, en realidad poseen la patente de la envoltura de nanopartículas de lípidos que se requiere para entregar la inyección del fragmento de ARNm. Y esas patentes que se han emitido tanto en Canadá como en los EE.UU. y luego en todo el mundo, en su equivalencia mundial de propiedad intelectual.

……….   Moderna sabía que no poseía los derechos, y comenzó a tratar de negociar con Arbutus y Acuitas para conseguir la solución de la tecnología patentada de nanopartículas de lípidos disponible para ser usada en la inyección.

……….   Y sabemos, como ya he mencionado antes, que en Noviembre firmaron un acuerdo de investigación y desarrollo cooperativo con la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill. Con el fin de obtener la proteína de la espiga para ponerla dentro de la nanopartícula lipídica.

……….   De modo que en realidad ellos tenían una inyección candidata antes de que nosotros tuviéramos un patógeno, supuestamente, corriendo por ahí. Lo que hace que esa historia sea de lo más preocupante, más allá de la naturaleza evidente de la misma

……….   Es que sabemos que desde 2.016 hasta 2.019, en cada una de las reuniones de la Junta Directiva del Consejo Asesor del NIAID, Anthony Fauci se lamentaba de no poder encontrar una forma de conseguir que la gente aceptara la vacuna universal contra la gripe. Que era lo que tenía como objetivo favorito.

……….   Intentaba que la población se comprometiera con este proceso. Esto se hace muy evidente con Peter Dashak, Eco-Health Alliance, UNC Chapel Hill y otros. Y luego, más específicamente, para Marzo de 2.019, en las presentaciones de patentes modificadas de Moderna, vemos que hay una epifanía, cuando dice: «¿Qué pasaría si hubiese una liberación accidental o intencional de un patógeno respiratorio?»

……….   Y lo que hace que esa frase en particular sea problemática es que se recita exactamente igual en el libro A World at Risk que es el escenario que montó la Organización Mundial de la Salud en Septiembre de 2.019. O sea, meses antes de que haya un supuesto patógeno.

……….   Entonces ya escriben que tenemos que tener una experiencia global coordinada de una liberación de un patógeno respiratorio, que para Septiembre de 2.020 debe poner en marcha una capacidad universal para la gestión de las relaciones públicas, el control de las multitudes, y la aceptación de un mandato de inyección universal. 

……….   Eso fue en Septiembre de 2.019. Y el lenguaje de «liberación involuntaria de un patógeno respiratorio fue inscrito en un escenario que, cito textualmente, «debe estar montado para Septiembre de 2.020«. 

Dr. Wolfgang WODARGEse fue el Manual. La señora Gro Brundtland encabezaba esa Comisión, ¿no es así? 

MARTIN: Bueno, esta es la declaración unificada de la GPMB. Hay una serie de personas que han tomado el crédito y luego fueron retirada de los créditos, pero sí, tienes razón.

WODARG: ¿Estoy en lo cierto si entiendo que también el receptor ACE2 ya estaba descrito en las patentes antes de 2.019?

MARTIN: Sí, tenemos 117 patentes con el mecanismo de orientación de dos receptores ACE para el patógeno del SARS. 

WODARG: ¿Ah sí? Porque siempre dicen que eso es lo nuevo con el virus… 

MARTIN: No, no es nuevo, y no ha sido ni remotamente nuevo. Está en publicaciones que se remontan a 2.008. En las conferencias de armamento que tuvieron lugar en Eslovenia, en Europa, en toda Europa, y en toda la infraestructura de DARPA. Lo sabemos desde 2.013. Su aislamiento y amplificación.

FISCHER: Y esto, la enmienda que Merck hizo a las solicitudes de patentes rechazadas, ¿fue sólo deliberadamente para corregirlas… o añadieron algo más?

MARTIN: Bueno, estas fueron sus cuatro solicitudes de patentes fallidas, que fueron esencialmente revitalizadas en Marzo de 2.019. Y fue Moderna, me expresé mal. Hablé de Merck, pero fue Moderna. Traté de corregir eso, siento que no haya sido claro.

……….   Pero son las solicitudes de patentes de Moderna las que fueron modificadas en Marzo de 2.019, para incluir la frase sobre «liberación deliberada de un lenguaje patógeno respiratorio«. 

FISCHER¿Es decir que no habían sido rechazadas por alguna razón, simplemente estaban ahí quietas…?

MARTIN: Hacen procesos similares a los de otras empresas farmacéuticas, en los que mantienen las solicitudes en vigor y las modifican continuamente para disfrutar de las primeras fechas de prioridad disponibles.

……….   Pero por eso hay que volver a mirar los registros de las modificaciones de las solicitudes, para averiguar cuándo se modificó determinado lenguaje. Pero sí, es decir, el hecho es, y como he dicho, no voy a insistir en todos los datos de las patentes, pero cualquier afirmación de que este patógeno es de alguna manera único o novedoso se desmorona en las secuencias genéticas reales, que se publican en el registro de patentes.

……….   Y lo que es más atroz, se desmorona en el hecho de que el propio Peter Daszak afirma que tenemos que crear una conmoción pública para conseguir que la gente acepte la contramedida médica de una inyección universal contra el patógeno.

……….   Y lo que lo hace más ridículo es el hecho de que, como sabemos, la Organización Mundial de la Salud ha declarado que el patógeno es una especie de problema extinto. Quiero decir, ellos dijeron que habíamos erradicado el patógeno como preocupación.

……….   Entonces, ¿por qué, habiéndolo erradicado en 2.007 y 2.008, empezamos a gastar miles de millones de dólares a nivel mundial en una inyección para una cosa que había sido erradicada por declaración en 2.008? Entra en la zona de lo increíble, por decir algo.

Informe de la Komisione Germana

Dr. David E. Martin

10 La cuestión de las «INYECCIONES».

FUELLMICHPero eso no significa también, si usted toma la totalidad de las pruebas, entonces esto es una herramienta – el patógeno y las inyecciones – es una herramienta. Incluso el interés de DARPA en la creación de un arma biológica de esto. Todo esto es una herramienta para todo lo demás para lo que ella pueda servir, incluyendo el control de la población, por ejemplo.

MARTIN: Bueno, escuchen esto. Tenemos que dejar de caer, incluso, en la narrativa principal de nuestra propia línea de cuestionamiento. Porque el hecho es que esto fue visto como un arma biológica altamente maleable.

……….   No hay duda de que en 2.005, era incuestionablemente un arma a disposición. Y dejar de caer en la ilusión en la que, lamentablemente, seguimos viendo caer a personas muy bien intencionadas, a través de sus conversaciones sobre si tenemos una inyección para un patógeno.

……….   El hecho, es que no. Estamos inyectando una secuencia secreta de ARNm de la proteína espiga, que viene de una simulación por ordenador. No se deriva de la Naturaleza.

……….   Es una simulación por ordenador de una secuencia que es conocida y está patentada desde hace años. Y lo que sabemos es que esa secuencia, como se informa, fue reportada a través de cosas como, digamos, una conversación telefónica que tuvo lugar entre Moderna y el Centro de Investigación de Vacunas, por autoreporte.

……….   Entonces, no sé, si usted está en una llamada telefónica y escucha un ATTCGGTTCCGA blablabla, obviamente hay gran probabilidad que se pierda una consonante aquí o allá. 

……….   La naturaleza ridícula de la historia de que esta inyección es de alguna manera profiláctica o preventiva, se burla del 100% de la evidencia. Porque la evidencia deja muy claro que no ha habido ningún esfuerzo por parte de ninguna Empresa Farmacéutica para combatir el patógeno. Se trata de hacer que la gente se inyecte con la proteína espiga, conocida por su carácter dañino.

……….   Así que la historia creada como fachada, es que si se obtiene una expresión de una proteína espiga, uno va a tener algún tipo de alivio sintomático general. Pero el hecho es que nunca ha habido una intención de inyectar a una población, si usamos la definición dentro del universo de la inoculación.

……….   Y es importante, quiero decir, vamos a revisar esto explícitamente. Cuando Anthony Fauci trataba desesperadamente de conseguir que se publicaran algunas de sus, cito, «inyecciones de ARN sintético», sus propias patentes fueron rechazadas por la Oficina de Patentes.

……….   Y quiero leer lo que la Oficina de Patentes le dijo, cuando el propio Anthony Fauci del NIAID pensaba que podría generar una inyección similar al ARNm, y patentarla como Back Huna. He aquí la cita: «este argumento es persuasivo en la medida en que un péptido antigénico estimule una respuesta inmune que puede producir anticuerpos que se unen a un péptido o proteína específica, pero no es persuasivo en lo que respecta a una Back Huna«. 

……….   Bien, esto es la Oficina de Patentes. Esto no es una especie de Agencia de Salud Pública. Esta es la Oficina de Patentes. «La respuesta inmunitaria producida por una Back Huna debe ser algo más que una simple respuesta inmunitaria. Debe también ser protectora. Como se señaló en la anterior Acción de la Oficina, el estado del arte reconoce que el término Back Huna es un compuesto que previene la infección.

……….   El solicitante no ha demostrado que la Back Huna reivindicada al instante cumpla incluso el estándar más bajo establecido en la especificación, y mucho menos la definición estándar para ser operativa. Por lo tanto, las reivindicaciones cinco, siete y nueve no son operativas, ya que la Back Huna contra el VIH -que es en lo que estaba Fauci trabajando-, no es una utilidad patentable«.

……….   Así que el propio Anthony Fauci fue informado por la Oficina de Patentes de que lo que proponía como Back Huna no cumplía el estándar de patentes, el estándar legal o el estándar clínico.

FUELLMICHLo sé, David, sé que muchos de nuestros espectadores están realmente conmocionados. Puedo verlo en las respuestas. Uno de nuestros espectadores es nuestro especialista en pruebas de PCR, el profesor Kemala. No puede creer lo que está pasando aquí.

MARTIN: Bueno, aquí está la triste y sombría ironía: yo planteé estas cuestiones a partir de 2.002, después del susto del ántrax. Y la tragedia es que ahora estamos sentados en un mundo donde tenemos cientos de millones de personas que están siendo inyectados con una secuencia de computador que es un patógeno estimulante.

……….   Que se vende bajo lo que la Oficina de Patentes, lo que la profesión médica, y lo que la FDA y sus propias normas clínicas, no sugieren que sea una Back Huna. Pero mediante el uso del término estamos ahora sometiendo a cientos de millones de personas a lo que se sabía que era, ya en 2005, un arma biológica.

[…]

11 La cuestión de las «variantes»: «no tenemos ninguna evidencia de que la alteración de la secuencia del gen tenga ningún significado clínico, en absoluto»

Dr. Martin SCHWAB. Hay un análisis de los informes de los medios de comunicación aquí. Y puedo confirmar que dan una cuenta muy unilateral sobre la epidemia. Todo el que se atreve a declarar la amenaza como menos peligrosa de lo que la declara el gobierno será denunciado como “teórico de la conspiración”, como ‘tinfoil hat’, y así sucesivamente. Así que los medios de comunicación son exactamente lo que usted ha señalado en la frase que ha repetido dos veces antes.

……….   De hecho, nos cuentan la historia de la variante Delta, que se dice que es mucho más contagiosa que todo lo demás. Los expertos con los que he hablado, me han dicho que las bases de datos contienen hasta más o menos 40.000 Variantes de patógeno. Así que, ¿podría ser esta variante delta algún tipo de propaganda creada por los medios de comunicación?

MARTIN: No hay nada como una Variante Alfa, Beta, Gama o Delta. Este es el medio por el cual, lo que están desesperadamente buscando, es el grado en el cual puede coaccionarse a los individuos a que acepten algo que de otro modo no aceptarían.   

……….   No ha existido, en ninguno de los artículos publicados sobre lo que se ha reportado como variante delta, una población R0 calculada -que es la tasa de duplicación real. Lo que se ha estimado son simulaciones de ordenador.

……….   Pero desafortunadamente, si uno mira al GISAID que es la fuente pública para subir cualquier cantidad de nuevas Variantes, lo que uno encuentra es que no ha existido ninguna capacidad de identificar cualquier secuencia genética clínicamente alterada, que tenga una variación clínicamente expresada. Y este es el problema desde el principio.

……….   Este es el problema que se remonta al principio de lo que se supone que es una epidemia: Que no tenemos ninguna evidencia de que la alteración de la secuencia del gen tenga ningún significado clínico, en absoluto. No ha habido ni un solo artículo publicado por nadie que haya establecido realmente que cualquier cosa nueva desde Noviembre de 2.019, tenga distinción clínica de cualquier cosa anterior a Noviembre de 2.019. 

……….   El problema con las 73 patentes que he descrito es que esas 73 patentes contienen, todas, lo que se reportó como novedoso en Diciembre de 2019 y Enero de 2.020, respectivamente. Así que el problema es que incluso si aceptáramos que hay neumonías idiopáticas, incluso si aceptáramos que hay algún conjunto de síntomas inducidos por el patógeno, no tenemos una sola pieza de evidencia publicada que nos diga que cualquier cosa en el subclado KOBI 19 tenga alguna diferencia clínica respecto de cualquier cosa que se haya conocido y publicado antes de Noviembre de 2.019. En las setenta y tres patentes que datan desde 2.008.

FISHER¿Podría ser que la variante de tipo Delta sea que los síntomas clínicos son los mismos, pero que tiene la capacidad de infectar a alguien que ya ha pasado por la variante, digamos, Beta?

MARTIN: Aquí es donde vemos que existe una enorme cantidad de respuesta y comportamiento reflejo ante los medios de comunicación. No hay – y voy a repetir esto -, no hay ninguna evidencia de que la Variante Delta sea de alguna manera distinta de cualquier otra cosa en GISAID.

……….   El hecho de que ahora estemos buscando una cosa, no significa que sea una cosa. Porque estamos buscando fragmentos de cosas. Y el hecho es que si elegimos cualquier fragmento, yo podría aparecer con… lo que sea, con la variante Omega. Mañana. Podría decir que estoy buscando esta subcadena de ADN o ARN, o incluso una proteína. Y podría correr por el mundo diciendo, «¡Oh, Dios mío, témanle a la Variante Omega!» 

……….   El problema es que, debido a la naturaleza de la forma en que actualmente secuenciamos los genomas, que es en realidad un proceso de composición, es lo que llamamos en matemáticas un entrelazado, no tenemos ningún punto de referencia para saber realmente si lo que estamos viendo es, de hecho, distinto en sentido clínico, o incluso genómico. 

……….   Así que estamos atrapados en un mundo en el que, desgraciadamente, si vas y miras, como he hecho yo, los documentos que aislaron la Variante Delta, y realmente te planteas la pregunta, ¿es la Variante Delta algo más que la selección de una secuencia en un cambio sistemático de otra secuencia ya revelada? La respuesta es que es sólo una alteración en el momento en que se inicia y se detiene lo que se llama el marco de lectura. 

12 La manipulación de la informacion a través de la manipulación de las secuencias

……….   Permítame hacer algo que es muy injusto, pero voy a sostener el documento muy cerca de la pantalla. Y es sólo para fines de representación. Pero quiero que vean que esta es la esta es la patente de Baric que el NIH necesitó que le devolvieran por razones misteriosas en 2.018, esta es 7279327. Y la gente puede buscar esto por su cuenta.

……….   Pero si realmente miras las secuencias que están patentadas, que es una de las cosas que hemos hecho, en realidad miramos las secuencias publicadas, y nos damos cuenta de que dependiendo de dónde recortes la cadena de secuencia real, tendrás la misma cosa, o tendrás una cosa diferente. Basada nada más que en dónde decidas cortar el fragmento. 

……….   Y me pregunto… Quiero leerles algo que viene directamente de esa solicitud de patente. Cuando en realidad hablan de las hebras de ADN, que ellos llaman “números de identificación de la secuencia”, en realidad dicen específicamente que el organismo es una «secuencia artificial«.

……….   Una secuencia artificial. Lo que significa que no es una secuencia que tenga una base regida por la Naturaleza. No es algo que se manifestó para una proteína derivada natural particular. Ni es una secuencia de ARNm derivada natural que se haya aislado. Cada una de estas es, de hecho, una secuencia sintética, artificial. 

……….   Y si se vuelve atrás y se examina cada una de ellas, cosa que hemos hecho, lo que se encontrará es que las secuencias de hecho son contiguas en muchos casos, pero se superponen en otras. De modo que es simplemente una determinación caprichosa la que define si algo es o no es parte de un marco de lectura abierto. Es o no es parte de una secuencia de oligonucleótidos en particular.

……….   Ahora, la razón por la que esto es importante, es porque si vamos a examinar lo que en última instancia se inyecta en los individuos, necesitamos la secuencia exacta. No algo «similar a»: Necesitamos la secuencia exacta.

……….   Y si nos fijamos en la FDA, es requisito. Y si nos fijamos en el entorno normativo europeo, y si nos fijamos en el resto del entorno normativo del mundo, por razones que no se pueden explicar aquí, la secuencia exacta que ha entrado en lo que se amplifica en el interior de la inyección parece ser esquiva. Parece ser algo sobre lo que uno no puede, de hecho, quedarse con el 100% de certeza de que la secuencia es «tal». 

……….   El problema que eso presenta es que en este momento, por mucho que nos digan que hay ensayos clínicos en marcha, y que hay todo tipo de otras cosas en marcha, no tenemos manera de verificar si una secuencia completa se ha fabricado. O incluso pudiera manufacturarase dentro de lo que finalmente se convierte en la nanopartícula lipídica que es la portadora en la que la inyección se entrega. 

……….   Y es importante que la gente entienda que tan atrás como en 2.002, y por todo el camino a través de la presentación de patentes de 2.003, y luego las patentes de armamento biológico que comenzaron en 2.008, en cada uno de estos casos, se identifican fragmentos, pero se identifican sin especificidad.

……….   Así que no tenemos los extremos terminales directos de los fragmentos. Tenemos fragmentos que tienen esencialmente huecos hipotéticos, en los que se puede colocar cualquier cosa. Y esa es la razón por la que encuentro que la comprobación de hechos en torno a la situación de las patentes es muy decepcionante.

……….   Porque la razón por la que los Verificadores de Hechos – además de sus atributos generales de pereza – la razón por la que los Verificadores de Hechos no están realmente “verificando los hechos” cuando se trata de asuntos de patentes, es porque las secuencias reales no están representadas de una forma digital que haga fácil hacer esta comparación.

……….   Literalmente, hemos tenido que tomar imágenes del papel mecanografiado presentado, y luego codificarlas para hacer nuestra propia evaluación. No se puede hacer esto en el sitio de Patentes. Ni se puede hacer esto con los datos de WIPO de Ginebra. Tampoco se puede hacer esto con los datos de la Oficina de Patentes de EE.UU.

……….   En realidad hay que ir y reconstruir las secuencias genéticas reales a mano, y luego compararlas con lo que se ha subido a los servidores públicos. Y ahí es donde se encuentra que la cuestión de la novedad es algo que no se abordó, sino que fue una ilusión fabricada.

WODARG: Tengo una pregunta más. Vemos que la gripe se ha desvanecido. Ya no tenemos gripe. No hay más gripe. De seguro que los patógenos de la gripe también están secuenciados.

……….   ¿Es posible que esas secuencias de las que hablamos ahora puedan existir en ambos tipos de patógeno, de modo que sea sólo cuestión de las pruebas y los instrumentos de observación que lo que encontremos sea la gripe o sea el patógeno? Si tenemos un libro, y definimos una palabra con cinco letras, encontraremos estas cinco letras en muchos libros…¿verdad? 

MARTIN: Exactamente. Sí. Sí. Wolfgang, tu pregunta es, es una hermosa metáfora del problema exacto que tenemos. El problema es que si lo que buscamos es algo que nosotros hemos decidido que vale la pena buscar, entonces lo encontraremos. Y lo encontraremos en un montón de sitios. Y si hemos decidido que ya no buscamos una cosa, no es del todo sorprendente que no la encontremos, porque no la estamos buscando. 

……….   El problema está en las pruebas de RT-PCR, según las cuales decidimos que hay fragmentos. Por cierto, he mirado cada una de las presentaciones regulatorias que se han presentado a la FDA, para tratar de averiguar cuál era el patrón oro para obtener la autorización de uso de emergencia, y qué fragmento del patógeno era oficialmente el «fragmento oficial» que se consideraba el estándar de comparación. Y el problema es que no se puede obtener un único estándar. 

……….   Así que la pregunta se convierte, en un mundo donde no hay una norma única, ¿qué es lo que realmente se encuentra? Porque si estoy buscando … ¿por qué no leo esto? Si estoy buscando CCACAGCTTTG, ¿agrego la siguiente G a la cadena? ¿o digo no, no, no, el siguiente bit es GTTTAGTTCG… Tu entiendes el punto. El punto es que donde elija empezar y parar, puedo decir que encontré algo. O que no lo encontré. 

……….   Y no encontré la coincidencia que proyecté en los datos, porque elegí mirar los datos de una manera en la que no podía encontrar la coincidencia. La gripe no desapareció de la población humana. La gripe fue un mandato fallido, durante una década, de inyectar contra la gripe, que fue desesperadamente, desesperadamente promovido por los Gobiernos de todo el mundo.

……….   Fracasaron, y decidieron que si la gripe no cumple con la promesa pública de hacer que todo el mundo se inyecte, entonces cambiemos el patógeno. 

WODARG:Hay muchos más que pueden cambiar. 

MARTIN: Oh, Dios, hay toneladas más por venir. Pero ahora estamos con estas. 

13 El problemático origen de la PCR para EL PATÓGENO.

FISHER: Me gustaría contar algo sobre este desarrollo de la prueba PCR de Drosten. Nosotros estudiamos, sólo brevemente, y no en el nivel de detalle en que ustedes ahora miraron las patentes que acabas de describir, pero estudiamos esta especie de milagro, o como se quiera decir, el aspecto extraño de cómo se dio el desarrollo de la prueba PCR de Christian Drosten.

……….   Porque él, a pesar del hecho de que, básicamente a través de su empleador, la Charite, tendría derecho a tener las patentes en esto. ¿Sabía usted que publicó enseguida la instrucción para que todos pudieran verla?

……….   De modo que, básicamente, toda la invención perdió la posibilidad de ser patentada. Y eso es un poco extraño cuando uno lo ve. Por lo cual preguntamos a la Charite, a través de una solicitud por la Ley de Libertad de Información, y entonces ellos dijeron, «Bueno, había mucha prisa para obtener esta prueba, porque estaba esta epidemia en curso. Así que fue como que no miramos las finanzas». 

……….   Esto es un poco extraño como procedimiento. Porque quiero decir, básicamente, esta prueba vale como miles de millones. ¿Cómo podría uno…? Quiero decir, este es un Hospital financiado con fondos públicos, ¿Cómo pueden simplemente regalar todo esto? 

……….   Y además porque Drosten también estaba en estrecha colaboración con la empresa privada TIBMolbiol, la misma con la que había desarrollado todas las pruebas de PCR a partir de 2.002. Así que es muy extraño, porque él básicamente funcionó como un abridor de puertas para esta Empresa.

……….   Y también nos dijeron que fue Drosten quien decidió a qué país posible o Laboratorio, o lo que sea, Esta empresa Molbiol enviaría los kits de prueba, con el fin de, por supuesto, hacer más dinero. Porque era como que tenía una ventaja al haber sido el primero que se movió, Drosten, o esta Empresa. 

……….   Así que está claro ahora, quiero decir, tal vez no había otra cosa que hacer en aquel momento, dado que había tantas patentes ya en marcha. Y, a partir de esta prueba no novedosa, del patógeno o PCR, no conseguiría patentar nada que hubiera sido nuevo. Así que, básicamente, era una cosa muy lógica que hacer entonces, para utilizar todo el asunto, y obtener beneficios a partir de esta ventaja de ser el primero. Y tal vez Drosten esté de alguna manera involucrado en esta estafa legal.

FUELLMICH: Drosten es una de los personas importantes en la estafa. Fue uno de los que movió los hilos primero.  

MARTIN: Sí, hay que crear la ilusión de la demanda. Y no hay nada en este momento que haga un mejor trabajo para crear la ilusión de demanda que la urgencia de un evento que tú mismo has fabricado. 

FUELLMICH: (Risas). Esto suena casi a comedia, pero no lo es. 

MARTIN: Bueno, lo es en el sentido de que tenemos que darnos cuenta de que, parte de la razón por la que fue tan fácil para nosotros monitorear y rastrear esta particular campaña de coerción y terror, es porque lo hemos hecho antes. 

……….   Empecé hoy mis comentarios – digo para asegurarme de que la gente recuerde – refiriéndome al momento en que se trataba de resolver el brote del ántrax. Recuerden que mientras teníamos cientos de miles de militares en el Medio Oriente, supuestamente vengándose de los eventos de septiembre de 2.001, teníamos solo a dos inspectores postales investigando el ántrax. Dos.

……….   El que se suponía el mayor ataque con armas biológicas en suelo estadounidense, y teníamos a dos inspectores postales. No se puede creer de verdad que dos inspectores de correos sean los, digamos, los que detienen el crimen, los cerebros…, los individuos más poderosos del universo.

……….   No tengo nada en contra de los inspectores postales. Pero puedo garantizarte que si yo estuviera investigando un ataque de bioterrorismo, no tendría a la Oficina de correos, teniendo a dos inspectores postales como su equipo top, haciendo la investigación. Quiero decir: El ataque era falso, y el Congreso lo sabía.

……….   Y por aquella causa terminamos publicando una cosa, que no es necesariamente un best seller, pero publicamos un Informe de Inteligencia sobre cada violación de los tratados de armas biológicas y químicas que la gente ha firmado en todo el mundo. Y es una guía telefónica que te dice dónde y quién, y quién está financiando. Así, para nosotros, no era difícil darse cuenta de que esto ahora no era una crisis de salud pública. Se trataba de una campaña de marketing oportunista para abordar un objetivo declarado. 

14 Escuchar lo que declaran explícitamente los responsables

……….   Y por eso, esta es nuestra navaja de Ockham. Es tomar la opción más fácil de describir. Porque son ellos los que la establecieron. Y la realidad, según la navaja de Ockham, es que ellos dijeron que necesitaban conseguir que el público aceptase una contramedida de inyección contra el patógeno.

……….   Y que necesitaban que los medios de comunicación crearan la conmoción, y luego los inversores seguirían, allá donde vieran beneficios. No precisas nada más en lo que basarte, para explicar los acontecimientos de los últimos 20 meses, que la declaración real del verdadero responsable.

……….   Yo no hago el ejercicio de mirarme el ombligo para tratar de entender si había problemas con los padres detrás de un ladrón de Bancos. Si está sosteniendo una bolsa de dinero fuera de un Banco, entonces hago la «loca suposición» de que, tal vez, sea un ladrón de Bancos.

……….   Del mismo modo, si tengo a alguien que dice que tenemos que utilizar los medios de comunicación para dar bombo a una contramedida médica, que es, de hecho, la inyección de una proteína sintética quimérica recombinante, desarrollada a partir de una simulación por ordenador. Si realmente voy a escuchar la motivación de por qué se puede hacer eso, escucharé a la persona que hace la manipulación. La cual dice que «los inversores seguirán, allá donde vean beneficios». Tampoco necesito más explicaciones.


Transcripción, Agustina Rocca.

Edición: eXtramuros. Se han eliminado repeticiones, modismos y algunas preguntas fallidas o poco relevantes, con fines de claridad.

Vídeo de la entrevista disponible en: https://www.algora.com/Algora_blog/2021/07/12/breaking-news-patents-filed-in-america-as-far-back-as-2002-concerning-sars-cov-2-coronavirus

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Charla con E

Charla con E

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……….   Esta Charla es continuación de otra celebrada ayer, con los mismos interlocutores:

https://laverdadsololaverdad.com/correspondencia-de-ultratumba-o-casi

14:52  Charla con E
……….   Gracias por la información, la puedo compartir en Facebook? … ¿O seré “Perseguida e Inyectada”?
……….   ¿Qué será de quienes se han vacunado? ¿Ignorantes como los Cristianos?
……….   ¿Repitiendo como “Loros”, esperando lo que nunca jamás existió?
……….   ¿Cómo reinventarnos? ¿Seguiremos “Obedientes” como borregos, hacia el despeñadero?
……….   ¿Y Nuestro Instinto de luchar por nuestro derecho a la supervivencia y la vida?
……….   ¿Existe tanta Ignorancia y Desinformación?
……….   “Reducción de la Población mundial, infectada, tolerada, manipulada, perseguida y obligada? ¡Legado de Mierda para las siguientes “Generaciones”, que seguirán dependiendo de por vida del Imperio Asesino de Científicos y Farmaceutas del “Crímen Organizado!”
……….   ¿Y Nadie mueve un CULO? … BANG!💥  con todos esos “Miserables e Hijueputas Asesinos”
……….   LOS BUENOS SOMOS MÀS!!!
……….   Disculpa mi vocabulario! Estoy demasiado Ofendida y Perturbada. Buen día contigo! Un gran abrazo Fraternal!
……….   Respuesta a E. Todo lo que se dice aquí es para ser compartido. Mejor sin poner nombres, para que cada cual responda de lo que publica con su nombre. Se toma el texto y se borran los nombres. Yo lo hago así.
……….   Preguntas: “Qué será de quienes se han vacunado?” Certeza absoluta de qué les va a pasar … no la hay. Hipótesis, muchas; ninguna buena. Ya lo he dicho en otros sitios.
……….   A un porcentaje no les pasará nada, a los que les tocó placebo, que es un porcentaje desconocido. ¿Será un 15%, será más? No lo sabemos.
……….   Dicen que a otros les tocó un estreptococo suavizado. Les pasará la reacción a ese estreptococo … no se sabe, ¿quizás como a una inyección contra la gripe? Quizás. De todas formas son los afortunados, unos y otros.
……….   Esto se basa en que dicen que es un experimento “doble ciego”, es decir, que no sabe el que inyecta qué está poniendo a cada paciente, ni el que lo recibe. Pero el Fabricante tiene anotado qué contiene cada …
Enviaste Hoy a las 17:38  Charla con E
… cada número de pinchazo. Y luego saca sus conclusiones, porque aún no tenían la cosa madura y dominada.
……….   Y quedan los que reciben lo que les dijeron que iban a recibir, el “remedio salvador”. Con éstos la indeterminación es aún mayor, pero bueno, no. Es fácil que nada hasta que entren en contacto con un resfriado, gripe o cosa así. Entonces se provocaría una tormenta de anticuerpos en su organismo, en todo él, y la reacción puede dejarlos inútiles en pocos días. Desde serios problema de salud hasta perder la vida. Pero no hay certeza, porque nosotros no sabemos qué metieron.
……….   ¿Qué hacer los afectados? Rezar lo que acostumbren, encomendarse a quienes mejor sepan, y confiar en que serán afortunados (placebo o estreptococo suavizado) o lo superarán, Y disfrutar de la vida mientras dure “la calma antes de la tormenta”, el Otoño.
……….   Tratar con cariño a sus cercanos, hacer el bien, disfrutar de los pequeños placeres de la vida y saber que si fallecen, adonde van es mil veces mejor que aquí. Que no hay infierno, es un cuento malvado el tal castigo, sólo hay Cielo, donde cada uno tiene un premio según la bondad que albergó en su corazón en esta vida. Nada de miedo a morir, es una ganancia infinita. Esto es absolutamente seguro.——– Sigo.
Enviaste Hoy a las 17:48  Charla con E
……….   Dices, mi buena amiga: “esperando lo que nunca jamás existió?” Esperando lo que existe, lo que siempre hubo, pero nos mintieron descaradamente.
……….   A todos nos espera una vida mejor, sin dolores, sin pesar, sin problemas, tanto más cuanto mejores personas hayamos sido en esta vida.
……….   A todo el que esté así, pinchado, le recomendaría la lectura de esta página de una persona en la que confío:
donde se dice cómo son las cosas, qué hacer cuando uno muere y descripciones reales de lo que hay luego.
……….   Esta conversación es tan positiva que la convertiré en una Tertulia y un artículo en mis sitios. Gracias, amiga  E., por la pregunta.
……….   “Cómo reinventarnos?” Estamos en una guerra, no está acabada, ni decidido el triunfo. Aquí defendemos que no ganarán los criminales. Pero aún queda derrotarlos. Se hace con resistencia, siendo fuertes, sin dudar de la victoria final. impartiendo confianza y firmeza interior.
……….   Tenemos que cambiar; que esta trauma sea la señal de un cambio a mejor. Precisamente de eso se habla en los Talleres de Evolución y Autoayuda que empezaron el Jueves 8 a las 8 en este Canal de youtube: https://www.youtube.com/channel/UCkWv12nSCJe6YdvwGm5v7OQ/videos
……….   Van por el tercero. Son para transformarnos nosotros, no sólo para oír y decir que “¡bonito suena!”. Sigue.
Enviaste Hoy a las 17:59  Charla con E
……….   Sigues tú, amiga E. “¿Y Nuestro Instinto de luchar por nuestro derecho a la supervivencia y vida?” Lo seguimos y luchamos. Lo que pasa es que sólo los fuertes son capaces de afrontar un riesgo mortal, un riesgo de vida o muerte. Los flojillos, los de “vida muelle”, no están preparados para una situación así y esconden la cabeza bajo el ala. Y se pinchan y creen lo que les cuentan, como muchos creen aún en los cuentos ideológicos dominantes. Ya aprenderán para la próxima vez.
……….   Y sigues, E: “Existe tanta Ignorancia y Desinformación?” Ya ves que sí, que la hay. Desgraciadamente en muuuuuuu …cha mayor proporción que nos imaginábamos.
……….   Es desolador, lo sé, pero es lo que hay y hay que aceptarlo. Esa es nuestra Humanidad occidental, con la enseñanza perversa y bastarda que nos dieron durante 17 siglos.
……….   Y sigues, con evidente mal humor: “¿Reducción de la Población Mundial? Así es, si ganan. Por eso no deben ganar. Pero si pierden, se impone un cambio drástico, absoluto, inmenso, en la buena dirección. No es el momento ahora.
……….   Pero la disminución que originen los pinchazos, con su indeterminación en estos momentos, esa no se podrá evitar, a menos que en menos de diez semanas se diga cómo “vomitar” las inyecciones, como “deshacerse” de los ingredientes malditos que contenían. Hay trabajos ya en ese sentido, que apenas conozco.
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Enviaste Hoy a las 18:07  Charla con E
……….   Seguimos, terminando ya. Con “el Imperio Asesino de Cientificos y Farmaceutas del “Crímen Organizado” hay que terminar. Tampoco es momento de entrar en detalles. Cuando se logre, lo haremos. No podemos dejar, los hoy conscientes, que tal lacra prosiga su labor dentro de “X” años. No esa herencia a nuestros menores. O somos indignos de vivir como humanos.
……….   Dices, E, y dices bien: “LOS BUENOS SOMOS MÁS!!!” Claro, muchísimos más que los asesinos y su larga hilera de cómplices, corruptos, vendidos, tontos útiles y monaguillos. Por eso debemos ganar, porque nos asiste la Razón, cosa que ellos no tienen. Y por eso ganaremos. Pero, importante, esto no puede volver a pasar.
……….   Terminas: “Disculpa mi vocabulario! Estoy demasiado ofendida y perturbada.” Tienes motivos de sobra. E. Desahogado tu furor, apliquémonos todos los sensatos a trabajar – cada cual a su modo – para el triunfo de la Verdad, la Ciencia y la Razón.
……….   Un gran abrazo, E. y a  todos los que esto lean.
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Charla con E  Charla con E  Charla con E  Charla con E  Charla con E  Charla con E  Charla con E  Charla con E  Charla con E Charla con E
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Correspondencia de ultratumba o casi

Correspondencia de ultratumba o casi

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Se envió Ayer Sáb a las 11:14
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Correspondencia de ultratumba o casi
Se envió Ayer a las 21:37
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……….   Hola Fernando, una amiga me acaba de enviar esta información. Espero la analices y me des tu punto de vista, ¿de acuerdo?
……….   Tengo muchos amigos en Suecia y me han informado que aunque no se piensan “inyectar” contra el patógeno, el Gobierno está preparando una campaña para “Obligar” a inyectarse si la gente desea viajar de una ciudad a otra en avión o en tren en esta época de verano.
……….   Lo seguirán haciendo para todos los transportes públicos, Restaurantes, Hoteles, hasta causar un acoso a quien no se “pinche”.
……….   Estas medidas ya están en casi toda “EUROPA”. Francia ha sido mucho más “represiva” con los jóvenes, declarándoles una “Cuarentena Obligatoria”. Aquí en Argentina (Los Europeos LatinoAmericanos) piensan tomar idénticas “Medidas Obligatorias” …
……….   Me siento como “Ratón de Laboratorio”.
……….   Un gran Abrazo y “Fortaleza”, Fernando. ¿Has pensado vacunarte?
Enviaste Ayer a las 21:54
……….   No, no están en casi nada de Europa. Macrón lo anunció en Francia y ha habido tal contestación que las retiró, según tengo información verbal. Lo mismo en Italia, gran oposición y la cosa está en el aire. Hoy Sábado en mi muro información en el segundo enlace sobre esto. En España no hay tal amenaza.
……….   Creo que se exagera en los medios oficiales para impresionar, pero si te fijas, al menos aquí, NADIE FIRMA LAS INSTRUCCIONES DE VACUNARSE. Y las noticias lo son para dar más peso a la coacción.
……….   Yo no me vacuno; “antes monja”, que se decía hace años. Ni que estuviera loco, y felizmente nadie de mi entorno se va a vacunar.
……….   Tranquilidad, lo que buscan es que nos pongamos nerviosos y en un lapsus decidamos mal. Mañana Lunes publico algo con lo que está el Comity de Investigation Extraparlamentarius Germanus. Es largo, pero jugoso. Todo está descubierto; la trama tramposa arrancó hace 20 años. 
Otro amigo comenta.
……….   Que terrible es esto. Me he preguntado si los Juicios en Germania van o no van. Veo que el Doctor Fuellmich sigue investigando.
Enviaste Hoy a las 12:43

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……….   Cuando un Juicio se inicia, las sesiones del mismo son secretas; no cabe ir divulgando en redes sociales, ni en periódicos, quién testifica, qué dice, ni otros detalles del juicio. Ello podría perjudicar muy seriamente al juicio.
……….   Cuando se investiga algo desconocido HAY QUE ACOSTUMBRARSE A VIVIR EN LA INCERTIDUMBRE. Tenemos que habituarnos a no saber todos los detalles de ciertas cosas.
……….   Yo me fié de la honradez del Dr. Fuellmich, viendo su trayectoria y por su forma de decir las cosas. Leí que alguien lo acusó de “Disidencia Controlada”. Impacientes y osados siempre hay …
……….   Pero vi que eminencias científicas seguían a su lado, descubriendo e interrogando a nuevos expertos; luego eso significaba que iban todos por el buen camino.
……….   Paciencia, cuando los detalles se puedan conocer, los conoceremos. A disfrutar de lo que aún tenemos, como el sol, el viento, un buen trago de vino y los amigos.

Los problemas que causan los que no usan crema

Los problemas que causan los que no usan crema

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  Los problemas que causan los que no usan crema

Me pongo esta crema, pero temo quemarme por culpa de los que no se la ponen …

El Gobierno estudia el acceso a las playas el 1º de Agosto sólo al que tenga un Pasaporte de Crema. 

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Los problemas que causan los que no usan crema  Los problemas que causan los que no usan crema

 

Aa s d f g h j k l ñ. Los problemas que causan los que no usan crema

Ba s d f g h j k l ñ.  Ca s d f g h j k l ñ.  Da s d f g h j k l ñ.  Ea s d f g h j k l ñ.  Fa s d f g h j k l ñ.  Ga s d f g h j k l ñ.  Ha s d f g h j k l ñ. Ia s d f g h j k l ñ. Ja s d f g h j k l ñ.  Ka s d f g h j k l ñ.  La s d f g h j k l ñ. 

Ma s d f g h j k l ñ. Los problemas que causan los que no usan crema

Ña s d f g h j k l ñ.  Oa s d f g h j k l ñ.  Pa s d f g h j k l ñ.  Qa s d f g h j k l ñ.  Ra s d f g h j k l ñ.  Sa s d f g h j k l ñ.  Aa s d f g h j k l ñ. 

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El Castillo de Sirmione 2

El Castillo de Sirmione 2

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El Castillo de Sirmione 2

……….   En la foto de aprecia que todo el castillo – la parte derecha de la foto – está construido sobre el fondo rocoso del Lago. De ahí que para asaltarlo fuera necesario una flotilla de barcas, fáciles de hundir desde las almenas del castillo.

……….   Hacia 1.333 el pueblo de Sirmione cayó en poder de un aventurero, señor de Verona, Mastino della Scalla, quien comenzó la construcción de un castillo sobre el Lago de Garda, fácil de defender, al estar rodeado de agua por todas partes.

……….   Mastino della Scalla era, junto con su hermano, señor de Verona, por herencia de su padre, Alboino della Scalla. Si su padre gobernó sus posesiones en paz, su hijo Mastino inició una serie de conquistas de ciudades cercanas a Verona, como Brescia, Parma y Luca.

El Castillo de Sirmione 2

……….   Eso hizo que se formara una Liga contra él por parte de los señores de la zona Norte de la actual Italia, como los de Florencia, Venecia, Perugia,  Siena y Bolonia. Mastino se defendió con éxito de la Liga.

……….   Pero al entrar en su contra los Visconti, señores de Milán, las fuerzas enemigas lo rodeaban y eran superiores en número. Así que fue derrotado y tuvo que entregar todo lo conquistado, menos Vicenza y Verona, de donde era señor desde siempre.

……….   La posición inexpugnable del castillo de Sirmione le permitió mantener su independencia, si bien desde 1.405 formó parte de la República  de Venecia. En 1.797 el Imperio austríaco adquirió el territorio, hasta que finalmente en 1.888 pasó a formar parte de Italia, donde sigue a día de hoy.

 

 

Y lo principal: 

Procesiones en Italia hoy

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Aas d f gh j kl ñ.  El Castillo de Sirmione 2

Bas d f gh j kl ñ. Cas d f gh j kl ñ.

Das d f gh j kl ñ. Eas d f gh j kl ñ. 

 

Procesiones en Italia hoy

Procesiones en Italia hoy

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……….   Hoy Sábado 24 de Julio hay convocadas procesiones de petición a todos los Santos de la Corte Celestial un país vecino. Quien no tenga plan para esta tarde, queda invitado a acudir a la procesión que le pille más cerca.

……….   Es de suponer que en breve se convocarán peticiones similares en toda la Europa cristiana, con lo que la asistencia será más fácil. 

Procesiones en Italia hoy

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Fa s d f g h j k lñ. Procesiones en Italia hoy

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El Lago de Garda 1

El Lago de Garda 1

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El Lago de Garda 1
                 Castillo de Sirmione. Vista exterior desde tierra

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Hace ya bastantes años,

tantos que ya no recuerdo,

viajé mucho por España.

También por el extranjero.

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http://wwv.laverdadsololaverdad.com/que-hacer-ahora-35/

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Aa s d f g h jk l ñ. El Lago de Garda 1

Ba s d f g h jk l ñ.  a s d f g h jk l ñ.  Ca s d f g h jk l ñ. D a s d f g h jk l ñ.  Ea s d f g h jk l ñ.  Fa s d f g h jk l ñ.  Ga s d f g h jk l ñ. Ha s d f g h jk l ñ.  Ia s d f g h jk l ñ.  Ja s d f g h jk l ñ.  Ka s d f g h jk l ñ.  Aa s d f g h jk l ñ. 

Ba s d f g h jk l ñ. El Lago de Garda 1

Va s d f g h jk l ñ.  Ca s d f g h jk l ñ. D a s d f g h jk l ñ.  Ea s d f g h jk l ñ.  Fa s d f g h jk l ñ.  Ga s d f g h jk l ñ. Ha s d f g h jk l ñ.  Ia s d f g h jk l ñ.  Ja s d f g h jk l ñ.  Ka s d f g h jk l ñ.  

Ea s d f g h jk l ñ. 

Fa s d f g h jk l ñ.  Ga s d f g h jk l ñ. Ha s d f g h jk l ñ.  Ia s d f g h jk l ñ.  Ja s d f g h jk l ñ.  Ka s d f g h jk l ñ.