Los CDC franceses exigen retirar todas las inyecciones salvadoras

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Los CDC franceses exigen retirar todas las inyecciones salvadorasnav
El Centro Francés de Evaluación de Medicamentos exige la eliminación de las cuatro inyecciones COVID ampliamente utilizadas.

Los CDC franceses exigen retirar todas las inyecciones salvadoras

Jeanne Smits, Corresponsal de París

Jueves, 22 de abril de 2021-10: 42 a.m.

……….   El Estudio es muy largo, con muchos detalles. Ofrecemos las Conclusiones y al final indicamos el enlace al Informe completo.

Conclusión

……….   Por estos motivos, que no son exhaustivos, ha resultado útil buscar y leer el contenido del párrafo E: “Obligación específica relativa a las medidas post-autorización relativas a la autorización de comercialización condicional”, extraído del Anexo II de la MA, correspondiente a cada una de estas 4 inyecciones contra el COVID-19.

……….   La insuficiencia de la evaluación no solo concierne a los ensayos clínicos (estudios realizados en humanos (mujeres y hombres)), sino también a la calidad de:

……….   El principio activo,

……….   los excipientes, algunos de los cuales son nuevos,

……….   el proceso de fabricación

……….   y los lotes liberados y administrado a seres humanos en varios países del mundo.

……….   Además, estos nuevos excipientes deben ser considerados como nuevos principios activos. Y, por tanto, ser objeto de un Expediente de Evaluación completo, similar al requerido para un nuevo principio activo.

……….   Cambiar el nombre comercial de una de estas inyecciones, como se anunció recientemente para la AstraZeneca en particular, solo puede considerarse como una disposición cosmética de la imagen del producto con fines de marketing (ganar nueva confianza pública, impulsar las ventas). No respondería a las preguntas planteadas sobre la calidad, eficacia y seguridad del producto. Ésta es una de las técnicas habituales que se utilizan para maquillar (disimular) determinadas características indeseables del producto afectado. Es una técnica que se ha utilizado para presentar otros fármacos de la mejor manera posible.

……….   Como ya se mencionó, en el campo de los medicamentos (incluidas las inyecciones ), la “liberación” del producto terminado (destinado a la venta) es la etapa final de control (de calidad y por lo tanto de seguridad). Antes de poner estos productos a disposición de la población.

……….   Esta etapa clave de «liberación» de lotes es responsabilidad farmacéutica de los Fabricantes. Sin embargo, también puede estar involucrada la responsabilidad de los Usuarios (Instituciones y Profesionales de la Salud en particular).

……….   En nuestra opinión, estos estudios clínicos nunca debieron haber comenzado. No antes de dominar por completo la calidad intrínseca del producto terminado y su proceso de fabricación. No antes de que se estabilizaran las fórmulas de estas vacunas.

¿Cómo se pueden comparar los resultados de estos ensayos clínicos, realizados a escala mundial, si la inyección administrada puede variar de un Fabricante a otro, de un lote a otro, de una región a otra?

……….   Estas variabilidades, que impactan en el núcleo mismo del producto, podrían incluso invalidar cualquier Ensayo Clínico realizado.

……….   Incluso en el caso de una emergencia sanitaria, nos resulta difícil comprender la base de la autorización de comercialización (MA) que se ha concedido a estas inyecciones COVID-19.

……….   Además de las incertidumbres relacionadas con el COVID-19, también existen aproximaciones relacionadas con el uso y la calidad intrínseca de estas inyecciones. Ahora habrá que gestionar dos problemas en lugar de uno.

……….   La maniobra parece sutil. La información útil está disponible en los documentos oficiales publicados en el marco de la MA. Pero este dato no se hace visible con el discurso oficial. Parece que este último sólo ha tratado de presentar estos productos como «efectivos y seguros», sin reservas. A pesar de que las fórmulas y los procesos de fabricación de estas inyecciones ni siquiera parecen haberse estabilizado por completo todavía.

……….   Estas nuevas revelaciones, sin duda inéditas y exclusivas, ponen aún más en duda la validez del consentimiento (una libertad fundamental) que se supone libre e informado. Y que se dice que ha sido dado por las personas que ahora ya están vacunadas.

……….   Toda persona tiene derecho a recibir información clara, justa y adecuada. Esta información también es perenne: Si se revelan nuevos datos, los ya vacunados deben ser informados a posteriori (después de la administración de tal o cual inyección.)

……….   Por tanto, la «obligación» de inyectar no puede mantenerse, ni siquiera de forma disfrazada, en particular mediante un «pasaporte de inyección».

……….   Este nuevo análisis confirma aún más nuestras reflexiones anteriores, como la titulada: «¿Podría la inyección Covid-19 (Tozinameran; COMIRNATY °) ser calificada como ‘defectuosa’ por un Juez?»O las expresadas en las dos Cartas abiertas que ya se han enviado al Ministro de Solidaridad y Salud y a las siete Órdenes de Profesionales de la Salud .

……….   La vulnerabilidad no solo surge de la edad y el estado de salud de las personas. No poder acceder a información independiente sobre medicamentos (incluidas las vacunas) es la primera forma de pobreza y desigualdad.

……….   Además, sobre las incertidumbres sobre la efectividad de estas inyecciones: El Consejo de Estado señaló, el 3 de Marzo de 2.021, en particular, la admisión del propio Ministerio de Solidaridad y Salud, y las contradicciones de la «Administración» francesa. En esta decisión, y en contra de la opinión de este Ministerio, el Consejo de Estado había emitido una decisión que parecía tender al reconocimiento de esta efectividad.

……….   Pero, pocos días después, en una nueva decisión (la n ° 450.413) emitida el 11 de Marzo de 2.021, el Consejo de Estado cambió de posición. Admitió “la incertidumbre que persiste sobre la efectividad real de la inyección en términos de propagación del patógeno.»

……….   Cabe recordar también que, el 18 de febrero de 2.021, el Ministro de Solidaridad y Salud también reconoció, y que públicamente,ver conferencia de prensa, a partir del 34 min 44seg ).

……….   En su última “Actualización sobre la vigilancia de las vacunas COVID-19 – Período del 12/03/2021 al 18/03/2021” publicada el 26 de Marzo de 2.021 y actualizada el 29 de Marzo de 2021. La Agencia Nacional Francesa para la Seguridad de las Medicines (ANSM) informa. En particular, el número de muertes que se han producido en Francia después de la administración de estas inyecciones. Muertes notificadas (informadas) en Farmaco-vigilancia. Independientemente de la certeza del «vínculo causal» entre estas inyecciones y estas muertes:

……….   «311 muertes» después de la administración de la vacuna BioNTech / Pfizer;

……….   “4 muertes” después de la administración de la vacuna Moderna;

……….   “20 muertes” tras la administración de la vacuna Astra Zeneca;

……….   (No hay datos disponibles en este momento con respecto a la última vacuna (Janssen) en obtener la licencia).

……….   En consecuencia, la prudencia incluso dictaminaría que, en todos los países donde se han comercializado estas vacunas contra COVID-19, todos los lotes así “liberados” deberían retirarse inmediatamente; y que estas MA que se han concedido deben suspenderse, o incluso cancelarse, con carácter de urgencia hasta nuevo aviso

……….   En cualquier caso, este es el sentido de las recomendaciones que podríamos sugerir a las Autoridades ad hoc. Y en particular a las Autoridades francesas. Y, como mínimo, esta información debe darse a conocer a todos de manera clara, justa y adecuada.

……….   Tanto más cuanto que, en el caso de efectos adversos graves, incluidas las muertes, y para establecer con certeza dicho “nexo de causalidad”, las víctimas y sus familiares suelen verse impotentes ante la exigencia de “probatio diabolica” [un requisito legal para lograr una prueba imposible].

Fuente: https://www.lifesitenews.com/mobile/news/french-drug-assessment-center-demands-removal-of-all-four-widely-used-covid-vaccines?__twitter_impression=true

 

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